Tematica Anfibi

Lithobates sylvaticus LeConte, 1825

Lithobates sylvaticus LeConte, 1825

foto 388
Foto: Brian Gratwicke
(Da: en.wikipedia.org)

Phylum: Chordata Haeckel, 1874

Subphylum: Vertebrata J-B. Lamarck, 1801

Classe: Amphibia Gray 1825

Ordine: Anura Duméril, 1806

Famiglia: Ranidae Rafinesque, 1814

Genere: Lithobates Fitzinger, 1843

Descrizione

Le loro dimensioni variano da 51 a 70 mm di lunghezza. Le femmine sono più grandi dei maschi. Sono generalmente marroni, marrone chiaro o color ruggine e di solito hanno una maschera per gli occhi scura. Le singole rane sono in grado di variare il loro colore. Le parti inferiori sono pallide con una dominante gialla o verde. Trascorrono i mesi estivi in boschi umidi, paludi boscose, burroni o paludi. Durante l'autunno lasciano gli habitat estivi e migrano verso gli altipiani vicini per svernare. Alcuni possono rimanere in zone umide per svernare. Gli ibernati tendono a trovarsi negli strati organici superiori del terreno, sotto la lettiera fogliare. Svernando negli altopiani adiacenti alle pozze di riproduzione, gli adulti assicurano una breve migrazione verso le pozze scongelate all'inizio della primavera. Le rane di legno sono per lo più diurne e si vedono raramente di notte, tranne forse nei cori riproduttori. Sono uno dei primi anfibi ad emergere per riprodursi proprio quando la neve si scioglie. Le rane di legno mangiano una varietà di piccoli invertebrati del suolo della foresta. Onnivori, i girini si nutrono di detriti vegetali e alghe, e attaccano e predano anche uova e larve di anfibi, comprese le loro. Il modello di alimentazione è sostanzialmente simile a quello di altri ranidi . È innescato dal movimento della preda e consiste in un affondo corporeo che termina con l'apertura della bocca e un'estensione della lingua sulla preda. La lingua è attaccata alla base della bocca vicino alla punta della mascella, e quando la bocca è chiusa, la lingua è piatta, estesa posteriormente dal suo punto di attacco. Simile ad altre rane settentrionali che entrano in dormienza vicino alla superficie nel terreno e/o nella lettiera delle foglie, le rane di legno possono tollerare il congelamento del loro sangue e di altri tessuti. L'urea si accumula nei tessuti in preparazione per lo svernamento e il glicogeno epatico viene convertito in grandi quantità in glucosio in risposta alla formazione di ghiaccio interno. Sia l'urea che il glucosio agiscono come crio protettori per limitare la quantità di ghiaccio che si forma e per ridurre il restringimento osmotico delle cellule. Le rane possono sopravvivere a molti eventi di gelo/disgelo durante l'inverno se non più del 65% circa dell'acqua corporea totale si congela. Hanno una serie di sette sostituzioni di aminoacidi nel sito di legame dell'ATP dell'enzima Ca 2+ -ATPasi 1 (SERCA 1) del reticolo sarco/endoplasmatico che consente a questa pompa di funzionare a temperature più basse rispetto alle specie meno tolleranti al freddo (ad es. Lithobates clamitans). L. sylvaticus si riproduce principalmente in pozze effimere piuttosto che in corpi idrici permanenti come stagni o laghi. Si ritiene che ciò fornisca una certa protezione alle rane adulte e alla loro prole (uova e girini) dalla predazione da parte di pesci e altri predatori di corpi idrici permanenti. Le rane di legno adulte emergono dal letargo all'inizio della primavera e migrano nelle pozze vicine. Lì, i maschi chiamano in coro, emettendo suoni ciarlieri simili a quelli di un'anatra. Un maschio si avvicina a una femmina e la stringe dietro gli avambracci prima di agganciare i suoi pollici intorno a lei in una presa chiamata "amplexus" che continua fino a quando la femmina non deposita le uova. Le femmine depositano uova attaccate al substrato sommerso, tipicamente vegetazione o rami abbattuti. Più comunemente, le femmine depositano uova adiacenti ad altre masse di uova, creando grandi aggregazioni di masse. Alcuni vantaggi vengono conferiti alle coppie prima di riprodursi, poiché le covate più vicine al centro della zattera assorbono il calore e si sviluppano più velocemente di quelle alla periferia e hanno una maggiore protezione dai predatori. Se le pozze si asciugano prima che i girini si trasformino in rane, muoiono. Ciò costituisce il rischio che controbilancia la protezione anti predatore dei pool effimeri. Allevandosi all'inizio della primavera, tuttavia, le rane di legno aumentano le possibilità di metamorfosi della loro prole prima che le pozze si secchino. Durante il primo stadio, le larve si adattano a un rapido sviluppo, la loro crescita dipende dalla temperatura dell'acqua e ha un tasso di mortalità più elevato. La seconda fase di sviluppo è caratterizzata da uno sviluppo e una crescita rapidi e dipende da fattori ambientali tra cui la disponibilità di cibo, la temperatura e la densità di popolazione. Dopo la metamorfosi, una piccola percentuale (meno del 20%) dei giovani si disperderà, lasciando permanentemente la vicinanza delle loro pozze natali. La maggior parte della prole è filopatria, tornando alla loro piscina natale per riprodursi. La maggior parte delle rane si riproduce solo una volta nella vita, anche se alcune si riproducono due o tre volte, generalmente con differenze a seconda dell'età. Il successo delle larve e dei girini è importante nelle popolazioni di rane di legno perché influenzano il flusso genico e la variazione genetica delle generazioni successive.

Diffusione

L’areale contiguo delle rane di legno va dalla Georgia settentrionale e dal Canada nord- orientale a est fino all'Alaska e alla Columbia Britannica meridionale a ovest. È la rana più diffusa in Alaska . Si trova anche nella foresta nazionale di Medicine Bow. Vivono nelle foreste che si riproducono, principalmente in zone umide effimere di acqua dolce: le pozze primaverili dei boschi . La migrazione a lunga distanza gioca un ruolo importante nella loro storia di vita. Le singole rane spaziano ampiamente (centinaia di metri) tra le loro pozze riproduttive e le vicine paludi d'acqua dolce, burroni freschi e umidi e/o habitat montani. I quartieri genetici delle singole popolazioni riproduttive in piscina si estendono a più di un chilometro di distanza dal sito di riproduzione. Pertanto, la conservazione di questa specie richiede una prospettiva paesaggistica (habitat multipli a scale spaziali appropriate) che possono anche essere mimetizzati con l'ambiente circostante.

Sinonimi

= Rana sylvatica LeConte, 1825.

Bibliografia

–IUCN SSC Amphibian Specialist Group. (2015). Lithobates sylvaticus. The IUCN Red List of Threatened Species.
–Yuan, Z.-Y.; et al. (2016). "Spatiotemporal diversification of the true frogs (genus Rana): A historical framework for a widely studied group of model organisms". Systematic Biology. 65 (5): 824-42.
–"Senate backs the wood frog - barely".
–Monnet J-M; Cherry MI (2002). "Sexual size dimorphism in anurans". Proceedings of the Royal Society B. 269 (1507): 2301-2307.
–Howard RD (1980). "Mating behaviour and mating success in woodfrogs, Rana sylvatica". Animal Behaviour. 28 (3): 705-716.
–Conant R, Collins JT. (1998). A field guide to reptiles & amphibians: eastern and central North America. Third edition. New York (NY): Houghton Mifflin Company.
–Conant, Roger. (1958). A Field Guide to Reptiles and Amphibians. Houghton Mifflin Company, Boston.
–Wilbur HM (1977). "Interactions of food level and population density in Rana sylvatica". Ecology. 58 (1): 206-209.
–Redmer, Michael and Trauth, Stanley E. (2005). Amphibian Declines: The Conservation Status of United States Species M. Lannoo, ed. University of California Press.
–Cardini, F. (1974). Specializations of the Feeding Response of the Bullfrog, Rana catesbeiana, for the Capture of Prey Submerged in Water. M.S. Thesis, U. of Massachusetts, Amherst, MA.
–Cardini, F. (1973). Characteristics and Adaptedness of Feeding Behaviors of North American Anurans, Paper presented at June 1973 meetings of the Animal Behavior Society, Amherst, MA.
–Storey KB; Storey JM (1984). "Biochemical adaption for freezing tolerance in the wood frog, Rana sylvatica". Journal of Comparative Physiology B. 155: 29-36.
–Wilbur HM (1997). "Experimental ecology of food webs: complex systems in temporary ponds". Ecology. 78 (8): 2279-2302.
–Kenneth B. Storey (1997). "Organic solutes in freezing tolerance". Comparative Biochemistry and Physiology A. 117 (3): 319-326.
–Costanzo JP; Lee RE Jr.; DeVries AL; Wang T; Layne JR Jr. (1995). "Survival mechanisms of vertebrate ectotherms at subfreezing temperatures: applications in cryomedicine". The FASEB Journal. 9 (5): 351–358.
–Dode, L; Van Baelen, K; Wuytack, F; Dean, WL (2001). "Low temperature molecular adaptation of the skeletal muscle sarco(endo)plasmic reticulum Ca2+-ATPase 1 (SERCA 1) in the wood frog (Rana sylvatica)". Journal of Biological Chemistry. 276 (6): 3911-9.
–Berven KA (1981). "Mate choice in the wood frog, Rana sylvatica". Evolution. 35 (4): 707-722.
–Seale DB (1982). "Physical factors influencing oviposition by the woodfrog, Rana sylvatica, in Pennsylvania". Copeia. 1982 (3): 627-635.
–Berven KA; Grudzien TA (1990). "Dispersal in the wood frog (Rana sylvatica): implications for genetic population structure". Evolution. 44 (8): 2047-2056.
–Herreid CF II; Kinney S (1967). "Temperature and development of the wood frog, Rana sylvatica, in Alaska". Ecology. 48 (4): 579-590.
–Berven KA (1990). "Factors affecting population fluctuation in larval and adult stages of the wood frog (Rana sylvatica)". Ecology. 71 (4): 1599-1608.
–Berven KA (1988). "Factors affecting variation in reproductive traits within a population of wood frogs (Rana sylvatica)". Copeia. 1988 (3): 605-615.
–Sanzo, Domenico; Hecnar, Stephen J. (2006-03-01). "Effects of road de-icing salt (NaCl) on larval wood frogs (Rana sylvatica)". Environmental Pollution. 140 (2): 247-256.


01091 Data: 01/10/2019
Stato: Mozambique
Nota: Emesso in un foglietto di 4 v. diversi